Die Collie Eye Anomalie (CEA)
Verfasst von Silke Burdinski - Dancin'Sea Australian Shepherds.Weitergabe nur nach ausdrücklicher Genehmigung des Autors.
Die CEA ist ein angeborenes, erbliches, nicht fortschreitendes Syndrom, bei dem es zu Mißbildungen der hinteren Gefäße des Auges, der hinteren Bereiche der Augenhüllen (der Sklera, Aderhaut und Netzhaut) und der Sehnervenpapille kommt. Syptome der CEA sind Chorioidale Hypoplasie (CRH), hintere Kolobome, Netzhautablösungen und Einblutungen in das Auge:
CRH = chorioretinale Hypoplasie :
Bedeutet, dass in einem bestimmten Bereich des Auges ein Teil der Netzhaut und der darunterliegenden Aderhaut fehlen. Diese Bereiche sind besonders gut bei Welpen von der 6. bis 8. Lebenswoche zu erkennen, da bis zu diesem Zeitpunkt die Netzhaut noch nicht pigmentiert (=gefärbt) ist. Nach dieser Zeit ist bei einigen Hunden die CRH nicht mehr feststellbar, da das Pigment diese Stellen verdeckt. Dies sind die sogenannten "go normals".
Züchter sollten ihre Welpen in der 6.-7. Woche von einem Ophtamologen untersuchen lassen, um die sogenannten "go normals" ausschliessen zu können!!
Unerheblich, ob "go normal" oder nicht, werden die betreffenden Hunde in ihrem Sehvermögen und damit in ihrer Lebensqualität nicht beeinflusst, da die Veränderungen in der Regel nur sehr kleine Netzhautbezirke betreffen.
Kolobom:
Hierbei handelt es sich um eine mehr oder weniger großflächige Ausbuchtung der Netzhaut im Bereich des Sehnervenkopfes. Normalerweise wird auch durch ein Kolobom die Sehkraft nicht beeinträchtigt. In seltenen Fällen können die Ausbuchtungen allerdings große Teile der Netzhaut einnehmen, dann können sich Gesichtsfeldeinengungen ergeben.
Blutungen und Netzhautablösung :
Dieses ist nun die schlimmste, aber zum Glück auch die seltenste Veränderung im Rahmen der Collie Augenanomalie. Auf Grund von Blutgefäßveränderungen in der Aderhaut kann es zu Blutungen hinter der Netzhaut und, als Folge dessen, zu Netzhautablösungen kommen. Diese Hunde sind blind und können Probleme mit dem Augeninnendruck und Entzündungen der Gefäßhaut bekommen.
Die Erkrankung CEA tritt beidseitig auf und hat keine Abhängigkeit von Geschlecht, Farbe oder dem Merle-Faktor.
Die Vererbung der CEA:
CEA wird autosomal rezessiv vererbt. Fallen in einem Wurf erkrankte Welpen, so bedeutet dies, das beide Eltern mindestens Träger der CEA sind, auch wenn sie selbst keinerlei Anzeichen zeigen.
Weiterhin ist jeweils ein Grosselternteil auf beiden Seiten der Eltern zumindest ein Träger für CEA, aber dieser Träger kann nicht bestimmt werden, solange er nicht ebenfalls in einem Wurf einen befallenen Welpen gebracht hat.
Links zu Informationen über die CEA :
mit freundlicher Genehmigung von Christine Fischer - Clan Alba Border Collies
http://www.clan-alba.de
Gesundheit: Die CEA Falle:
http://www.clan-alba.de/cea.fall.htm
Die Vererbung der Collie Eye Anomalie (CEA) in Diagrammen dargestellt
http://www.clan-alba.de/cea.dia.htm
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